Zapytanie: ZAJĄCZEK STANISŁAW
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy

| * | Nowe wyszukiwanie
1/4

Autorzy: Monika Kowalczyk, Anna Tomaszewska, Anna Podbioł-Palenta, Maria Constantinou, Anita Wawrzykiewicz-Witkowska, Jan Kowalski, Bogdan Kałużewski, Stanisław Zajączek, M.I Srebniak.
Tytuł: Another rare case of a child with de novo terminal 9p deletion and co-existing interstitial 9p duplication: clinical findings and molecular cytogenetic study by array-CGH.
Czasopismo: Cytogenet Genome Res
Szczegóły: 2013 : Vol. 139, nr 1, s. 9-16
Uwagi: Epub 2012 Sep 5.
ISSN: 1424-8581
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: A
Język publikacji: EN, 0
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.905
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMED
DOI:

2/4
Autorzy: Maria Constantinou, Krzysztof Piotrowski, Stanisław Zajączek, Bogdan Kałużewski.
Tytuł: Clinical pre- and postnatal (step-by-step) history of a boy with unbalanced translocation - t(3;15)( q26.33;q26.1)
Czasopismo: Am J Med Genet A
Szczegóły: 2011 : Vol. 155, nr 9, s. 2320-2323
Uwagi: Epub 2011 Aug 10
ISSN: 1552-4825
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: B
Język publikacji: EN, 0
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.391
Punktacja Min. Nauki: 25.000
Praca afiliowana przez UMED
DOI:

3/4
Autorzy: M. Badura, S. Ksionski, A[nna] Materna-Kiryluk, K. Wiśniewska, J[an] Mejnartowicz, A. Balcar-Boroń, K. Chrzanowska, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, E[lżbieta] Gajewska, U[rszula] Godula-Studlik, O[lga] Haus, L[ucjusz] Jakubowski, B[ogdan] Kałużewski, J[erzy] R. Kowalczyk, M. Krawczyński, M. Lassota, J[anusz] Limon, J[an] Lubiński, J. Rusin, J. Pilch, A. Pyrkosz, H. Sawulicka-Oleszczuk, M. Sąsiadek, J[erzy] Stańczyk, G. Sucharska, E. Szwałkiewicz-Warowicka, J[anusz] Świetliński, M[ieczysław] Walczak, J. Wierzba, J[acek] Wojcierowski, S[tanisław] Zajączek, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Małogłowie jako wada izolowana lub część zespołu mnogich wad rozwojowych u dzieci żywo urodzonych w latach 1998-2002 na terenie objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych.
Tytuł całości: W: XVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów Rzeszów, 16-18 czerwca 2005 r.
Adres wydawniczy: Rzeszów, 2005
Strony: s. 59
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL

4/4
Autorzy: C[ezary] Cybulski, K[rzysztof] Krzystolik, A. Murgia, T[adeusz] Dębniak, A[nna] Jakubowska, M. Martella, G. Kurzawski, M[arek] Prost, I[reneusz] Kojder, J[anusz] Limon, P. Nowacki, L. Sagan, B. Białas, J[ózef] Kałuża, M[ałgorzata] Zdunek, A[leksandra] Omulecka, D[ariusz] Jaskólski, E[wa] Kostyk, B[ronisława] Koraszewska-Matuszewska, O[lga] Haus, H. Janiszewska, K. Pecold, M. Starzycka, M[aciej] Ćwirko, A[ndrzej] Sikorski, B[artłomiej] Gliniewicz, L. Cyryłowski, Ł. Fiszer-Maliszewska, J[acek] Gronwald, A[leksandra] Tołoczko-Grabarek, S[tanisław] Zajączek, J[an] Lubiński.
Tytuł: Germline mutations in the von Hippel-Lindau (VHL) gene in patients from Poland: disease presentation in patients with deletions of the entire VHL gene.
Czasopismo: J Med Genet
Szczegóły: 2002 : Vol. 39, nr 7, art. nr E38
ISSN: 0022-2593
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: A
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.098
Punktacja Min. Nauki: 17.000

Pełny tekst



  Wyświetl ponownie stosując format: Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Centrum Informacyjno-Biblioteczne UMED w Łodzi