Zapytanie: SZTROMWASSER PAWEŁ
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy

| * | Nowe wyszukiwanie
1/4

Autorzy: Paweł Sztromwasser, Arkadiusz Michalak, Beata Małachowska, Karolina Antosik, Paulina Młudzik, Anna Hogendorf, Agnieszka Zmysłowska, Maciej Borowiec, Wojciech Fendler.
Tytuł: Clinical characteristics of patients referred for HNF1B testing - Polish population study
Tytuł całości: W: European Human Genetics Conference. Gothengurg, Sweden, June 15-18, 2019
Strony: 1 p., poz. E-P03.03
Konferencja: , Gothenburg, 2019.06.15
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMED
Inne bazy podające opis:
  • Web of Science


    2/4
    Autorzy: Johannes J. Gaare, Gonzalo S. Nido, Paweł Sztromwasser, Per M. Knappskog, Olav Dahl, Morten Lund-Johansen, Guido Alves, Ole-Bj Tysnes, Stefan Johansson, Kristoffer Haugarvol, Charalampos Tzoulis.
    Tytuł: No evidence for rare TRAP1 mutations influencing the risk of idiopathic Parkinson's disease
    Czasopismo: Brain
    Szczegóły: 2018 : Vol. 141, no 3, -, e16
    Uwagi: Regional Health Authority of Western Norway (grant no 911903 and 911988) and the Research Council of Norway (grant no 240369/F20)
    ISSN: 0006-8950
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: A
    Język publikacji: EN, 0
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 11.814
    Punktacja Min. Nauki: 50.000
    Praca afiliowana przez UMED
    DOI:

    3/4
    Autorzy: Paweł Sztromwasser, Anna Michalak, Beata Małachowska, Anna Hogendorf, Maciej Borowiec, Wojciech Młynarski, Wojciech Fendler.
    Tytuł: Poszukiwanie nowych mutacji sprawczych dla cukrzyc monogenowych poprzez analizę całych genomów - informacje wstępne, kryteria naboru pacjentów
    Czasopismo: Diabetol Prakt
    Szczegóły: 2018 : T. 4, Supl. A, s. 2, U4
    Konferencja: Polskie Towarzystwo Diabetologiczne, Katowice, 2018.05.24
    ISSN: 2451-0971
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL, 0
    Inne bazy podające opis:
  • Web of Science

    Adres url:

    4/4
    Autorzy: Johannes J. Gaare, Gonzalo S. Nido, Paweł Sztromwasser, Per M. Knappskog, Olav Dahl, Morten Lund-Johansen, Jodi Maple-Gr, Guido Alves, Ole-Bj Tysnes, Stefan Johansson, Kristoffer Haugarvoll, Charalampos Tzoulis.
    Tytuł: Rare genetic variation in mitochondrial pathways influences the risk for Parkinson's Disease
    Czasopismo: Mov Disord
    Szczegóły: 2018 : Vol. 33, no. 10, p. 1591-1600
    Uwagi: Regional Health Authority of Western Norway. Grant Numbers: 911903, 911988 Research Council of Norway. Grant Number: Grant 240369/F20
    ISSN: 0885-3185
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: A
    Język publikacji: EN, 0
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 8.061
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMED
    DOI:

      Wyświetl ponownie stosując format: Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Centrum Informacyjno-Biblioteczne UMED w Łodzi