Zapytanie: PŁOWAŚ IWONA
Liczba odnalezionych rekordów: 12



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy

| * | Nowe wyszukiwanie
1/12

Autorzy: Maria Constantinou, Ewa Zając, Anna Eckersdorf-Mastalerz, Iwona Płowaś, Zofia Helszer, Joanna Lach, Artur Barczyk, Edyta Borkowska, Bogdan Kałużewski.
Tytuł: Aplikacja techniki CGH do identyfikacji konstytucyjnych aberracji chromosomowych w rutynowej diagnostyce cytogenetycznej.
Tytuł całości: W: Wybrane problemy diagnostyki dziecka niepełnosprawnego
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red. Anny Boguckiej-Kockiej, Janusza Kockiego
Adres wydawniczy: Lublin : Wydawnictwo Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, 2009
Strony: s. 27- 35, bibliogr.
ISBN: 978-83-7270-788-X
Typ publikacji: PF
Język publikacji: PL, 0
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Praca afiliowana przez UMED

2/12
Autorzy: Edyta Borkowska, Iwona Płowaś, Anna Eckersdorf-Mastalerz, Edyta Budzuńska, Tamara Michalska, Zofia Helszer, Bogdan Kałużewski.
Tytuł: NBIA (Neurodegeneration with Iron Brain Accumulation) - charakterystyka 5 przypadków pod względem obecności mutacji w genie PANK2
Tytuł całości: W: III Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa: Problemy diagnostyki i rozwoju dziecka niepełnosprawnego: : Streszczenia prac
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red. Janusza Kockiego
Adres wydawniczy: Lublin : Wydaw. Polihymnia, 2008
Strony: s. 33
Konferencja: Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Polska Akademia Nauk Oddział w Lublinie, Polskie Towarzystwo Genetyczne Oddział w Lublinie, Lublin, 22.09.2008-24.09.2008
ISBN: 978-83-7270-621-2
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL, 0
Inne bazy podające opis:
  • Web of Science


    3/12
    Autorzy: Maria Constantinou, Ewa Zając, Anna Eckersdorf-Mastalerz, Iwona Płowaś, Bogdan Kałużewski.
    Tytuł: Comparative Genomic Hybrydization (CGH) : the principles for routine constitutional cytogenetic diagnosis and genetic counseling process.
    Czasopismo: Clin Exp Med Lett
    Szczegóły: 2007 : Vol. 48, nr 3, s. 157-163, tab., wykr., bibliogr.
    ISSN: 1895-2089
    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 4.000

    Pełny tekst



    4/12
    Autorzy: Bogdan Kałużewski, Michał Pietrusiński, Ewa Zając, Iwona Płowaś, Anna Eckersdorf-Mastalerz, Edyta Budzyńska, Edyta Borkowska, Zofia Helszer, Maria Constantinou.
    Tytuł: Efektywność mCGH do w praktyce poradnictwa genetycznego.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Warszawa, 18-20 września 2007 : streszczenia.
    Adres wydawniczy: Warszawa, 2007
    Strony: s. 185-186
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL

    5/12
    Autorzy: Maria Constantinou, Michał Pietrusiński, Ewa Zając, Iwona Płowaś, Anna Eckersdorf-Mastalerz, Edyta Budzyńska, Edyta Borkowska, Zofia Helszer, Bogdan Kałużewski.
    Tytuł: Przydatność metody mCGH do określania korelacji genotyp-fenotyp u pacjentów z aberracją chromosomową w kariotypie.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Warszawa, 18-20 września 2007 : streszczenia.
    Adres wydawniczy: Warszawa, 2007
    Strony: s. 59
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL

    6/12
    Autorzy: M. Constantinou, I[wona] Płowaś, B[ogdan] Kałużewski.
    Tytuł: Trisomy of medial 15q as result of an analphoid supernumerary ring chromosome detected by CGH and FISH.
    Czasopismo: Cytogenet Genome Res
    Szczegóły: 2007 : Vol. 119, nr 1/2, s. 165-169, ryc., bibliogr.
    ISSN: 1424-8581
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: A
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.993
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    DOI:

    Pełny tekst



    7/12
    Autorzy: M. Constantinou, E[wa] Zając, I[wona] Płowaś, Bogdan Kałużewski.
    Tytuł: The new cases of neocentric marker chromosome (NMCs). Molecular cytogenetic and clinical characterisation.
    Czasopismo: Chromosome Res
    Szczegóły: 2005 : Vol. 13, suppl. 1, s. 66
    Uwagi: 5th European Cytogenetics Conference (5th ECC) Madrid, Spain June 4-7, 2005 : abstracts
    ISSN: 0967-3849
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN

    Pełny tekst



    8/12
    Autorzy: B[ogdan] Kałużewski, M. Constantinou, Z. Helszer, J[oanna] Lach, I[wona] Płowaś.
    Tytuł: Yp terminal deletion in a 3-year old female patient with some stigmata of Turner's syndrome.
    Czasopismo: Chromosome Res
    Szczegóły: 2005 : Vol. 13, suppl. 1, s. 51-52
    Uwagi: 5th European Cytogenetics Conference (5th ECC) Madrid, Spain June 4-7, 2005 : abstracts
    ISSN: 0967-3849
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN

    Pełny tekst



    9/12
    Autorzy: Zofia Helszer, Iwona Płowaś, Edyta Borkowska, Anita Filipowska, Joanna Lach, Bogdan Kałużewski.
    Tytuł: Badania molekularne genu MECP2 u pacjentów z objawami zespołu Retta.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka Warsztaty: Choroby genetyczne Gdańsk, 6-9 września 2004 r. : streszczenia.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 30
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL

    10/12
    Autorzy: Iwona Płowaś, Zofia Helszer, Bogdan Kałużewski.
    Tytuł: Choroba Hallervordena-Spatza - opis dwóch przypadków.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka Warsztaty: Choroby genetyczne Gdańsk, 6-9 września 2004 r. : streszczenia.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 27
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL

    11/12
    Autorzy: Maria Constantinou, Iwona Płowaś, Bogdan Kałużewski.
    Tytuł: Cytogenetyczno-molekularna oraz kliniczna charakterystyka dwóch nowych przypadków neocentrycznych chromosomów markerowych w NMCs.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka Warsztaty: Choroby genetyczne Gdańsk, 6-9 września 2004 r. : streszczenia.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 70
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL

    12/12
    Autorzy: Z. Helszer, I[wona] Płowaś, B[ogdan] Kałużewski.
    Tytuł: Inwersja pericentryczna chromosomu 10 a ryzyko genetyczne.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka Warsztaty: Choroby genetyczne Gdańsk, 6-9 września 2004 r. : streszczenia.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 36-37
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL

      Wyświetl ponownie stosując format: Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Centrum Informacyjno-Biblioteczne UMED w Łodzi