Zapytanie: LACH JOANNA
Liczba odnalezionych rekordów: 7



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy

| * | Nowe wyszukiwanie
1/7

Autorzy: Maria Constantinou, Ewa Zając, Anna Eckersdorf-Mastalerz, Iwona Płowaś, Zofia Helszer, Joanna Lach, Artur Barczyk, Edyta Borkowska, Bogdan Kałużewski.
Tytuł: Aplikacja techniki CGH do identyfikacji konstytucyjnych aberracji chromosomowych w rutynowej diagnostyce cytogenetycznej.
Tytuł całości: W: Wybrane problemy diagnostyki dziecka niepełnosprawnego
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red. Anny Boguckiej-Kockiej, Janusza Kockiego
Adres wydawniczy: Lublin : Wydawnictwo Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, 2009
Strony: s. 27- 35, bibliogr.
ISBN: 978-83-7270-788-X
Typ publikacji: PF
Język publikacji: PL, 0
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Praca afiliowana przez UMED

2/7
Autorzy: Zofia Helszer, Anita Dmochowska, Joanna Lach, Anna Mastalerz, Jolanta Słowikowska-Hilczer, Tamara Michalska, Sławomir Jędrzejczyk, Marek Wieczorek, Bogdan Kałużewski.
Tytuł: Nowa mutacja (c.A193>G) w genie SRY u pacjentki 46,XY z dysgenezją gonad.
Tytuł całości: W: III Ogólnopolska Konferencja Problemy diagnostyki, rehabilitacji i rozwoju dziecka niepełnosprawnego 22-24 września 2008 r. Lublin : streszczenia prac.
Adres wydawniczy: Lublin, 2008
Strony: s. 50-51
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL

3/7
Autorzy: B[ogdan] Kałużewski, M. Constantinou, Z. Helszer, J[oanna] Lach, I[wona] Płowaś.
Tytuł: Yp terminal deletion in a 3-year old female patient with some stigmata of Turner's syndrome.
Czasopismo: Chromosome Res
Szczegóły: 2005 : Vol. 13, suppl. 1, s. 51-52
Uwagi: 5th European Cytogenetics Conference (5th ECC) Madrid, Spain June 4-7, 2005 : abstracts
ISSN: 0967-3849
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN

Pełny tekst



4/7
Autorzy: Zofia Helszer, Iwona Płowaś, Edyta Borkowska, Anita Filipowska, Joanna Lach, Bogdan Kałużewski.
Tytuł: Badania molekularne genu MECP2 u pacjentów z objawami zespołu Retta.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka Warsztaty: Choroby genetyczne Gdańsk, 6-9 września 2004 r. : streszczenia.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 30
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL

5/7
Autorzy: Zofia Helszer, Joanna Lach, Bogdan Kałużewski.
Tytuł: Markery biochemiczne otwartych wad ośrodkowego układu nerwowego (OUN) w płynie owodniowym.
Czasopismo: Med Sci Rev Genet
Szczegóły: 2004 : 4, -, s. 49-51
ISSN: 1732-9698
Typ publikacji: PA
Język publikacji: PL

6/7
Autorzy: Zofia Helszer, Joanna Lach, Joanna Nowacka, Maria Constantinou, Bogdan Kałużewski.
Tytuł: Inv(10) in a patient with hypogonadotropic hypogonadism.
Czasopismo: J Appl Genet
Szczegóły: 2003 : Vol. 44, nr 2, s. 225-229
ISSN: 1234-1983
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: C
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 5.000

Pełny tekst



7/7
Autorzy: Z. Helszer, J[oanna] Lach, J[oanna] Nowacka, M. Constantinou, M[irosława] Bańbura, B[ogdan] Kałużewski.
Tytuł: Inv(10) u pacjenta z hypogonadyzmem hypogonadotropowym.
Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka Poznań 16-18 września 2002 : program i streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 92
Uwagi: Ośrodek Wydaw. Nauk.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL

  Wyświetl ponownie stosując format: Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Centrum Informacyjno-Biblioteczne UMED w Łodzi