Zapytanie: KĘPCZYŃSKI ŁUKASZ
Liczba odnalezionych rekordów: 11



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy

| * | Nowe wyszukiwanie
1/11

Autorzy: Karol Jastrzębski, Magdalena Obrembska, Łukasz Kępczyński, Katarzyna Turoboś, Agnieszka Sobczyńska-Tomaszewska, Elżbieta Dorota Miller, Andrzej Głąbiński.
Tytuł: CADASIL spowodowany stereotypową mutacją p.Arg207Cys w genie NOTCH3
Tytuł angielski: CADASIL caused by stereotyped p.Arg207Cys mutation of NOTCH3 gene
Czasopismo: Aktualn Neurol
Szczegóły: 2018 : T. 18, nr 1, s. 47-51, summ.
ISSN: 1641-9227
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: C
Język publikacji: PL, 0
Punktacja Min. Nauki: 7.000
Praca afiliowana przez UMED
DOI:

2/11
Autorzy: Małgorzata Figlus, Beata Kaczorowska, Dariusz J. Jaskólski, Łukasz Kępczyński.
Tytuł: Zespół von Hippel-Lindau - opis przypadku
Tytuł angielski: Von Hippel-Lindau syndrome - a case report
Czasopismo: Pol Merkur Lekarski
Szczegóły: 2018 : T. 44, nr 263, s. 248-252, Sum.
Uwagi: UMED 503/5-062-01/503-51-002
ISSN: 1426-9686
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: C
Język publikacji: PL, 0
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Praca afiliowana przez UMED

3/11
Autorzy: Karol Jastrzębski, Łukasz Kępczyński, Monika Gałecka, Marta Milewska, Magdalena Sabiniewicz, Agnieszka Sobczyńska-Tomaszewska, Katarzyna Turoboś, Małgorzata Pawełczyk, Andrzej Głąbiński.
Tytuł: Evolutions of Radiological Symptoms in the Polish Family with CADASIL Caused by Stereotyped Arg141Cys Mutation of NOTCH3 Gene
Czasopismo: Pol Przegl Neurol
Szczegóły: 2017 : T. 13, suppl. A, s. A160, ID2101
Konferencja: Polskie Towarzystwo Neurologiczne, Gdańsk, 2017.10.11
ISSN: 1734-5251
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL, 0
Praca afiliowana przez UMED
Inne bazy podające opis:
  • Web of Science


    4/11
    Autorzy: Michał Pietrusiński, Łukasz Kępczyński, Adam Jędrzejczyk, Edyta Borkowska, Magdalena Traczyk-Borszyńska, Maria Constantinou, Bogdan Kałużewski, Maciej Borowiec.
    Tytuł: Detection of bladder cancer in urine sediments by a hypermethylation panel of selected tumor suppressor genes.
    Czasopismo: Cancer Biomark
    Szczegóły: 2017 : Vol. 18, nr 1, s. 47-59
    ISSN: 1574-0153
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: A
    Język publikacji: EN, 0
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.274
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMED
    DOI:

    5/11
    Autorzy: Michał Pietrusiński, Edyta Borkowska, Łukasz Kępczyński, Magdalena Traczyk, Adam Jędrzejczyk, Piotr Marks, Zbigniew Jabłonowski, Marek Sosnowski, Bogdan Kałużewski, Maciej Borowiec.
    Tytuł: Detection of bladder cancer in urine by a methylation panel of selected tumour suppressor genes.
    Czasopismo: Eur Urol Suppl
    Szczegóły: 2014 : Vol. 13, nr 6, e1375
    Uwagi: EAU 14th Central European Meeting (CEM) 10-12 October 2014, Cracow, Poland
    ISSN: 1569-9056
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN, 0
    Praca afiliowana przez UMED
    DOI:
    Adres url:

    6/11
    Autorzy: Monika Banaszkiewicz, Maria Constantinou, Michał Pietrusiński, Łukasz Kępczyński, Adam Jędrzejczyk, Marek Różniecki, Piotr Marks, Bogdan Kałużewski.
    Tytuł: Concomitance of oncogenic HPV types, CHEK2 gene mutations, and CYP1B1 gene polymorphism as an increased risk factor for malignancy.
    Czasopismo: Cent Eur J Urol
    Szczegóły: 2013 : Vol. 66, nr 1, s. 23-29
    ISSN: 2080-4806
    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: A
    Język publikacji: EN, 0
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Praca afiliowana przez UMED
    DOI:
    Adres url:

    7/11
    Autorzy: M. Pietrusiński, A[dam] Jędrzejczyk, Ł. Kępczyński, E. Borkowska, M. Traczyk, M[onika] Banaszkiewicz, P[iotr] Marks, B[ogdan] Kałużewski.
    Tytuł: Clinical implications of selected tumor suppressor genes aberrant methylation profiles in urine and tumor DNA from bladder cancer patients.
    Tytuł całości: W: Genetyka kliniczna nowotworów 2011, Szczecin, 17-18.11.2011
    Adres wydawniczy: Szczecin : Pomorski Uniwersytet Medyczny, 2011
    Strony: s. 50
    Konferencja: Genetyka kliniczna nowotworów 2011, Szczecin, 17.11.2011-18.11.2011
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN, 0
    Praca afiliowana przez UMED

    8/11
    Autorzy: Łukasz Kępczyński, Edyta Borkowska, Magdalena Traczyk, Michał Bednarek, Bogdan Kałużewski.
    Tytuł: Absence of early transcription factors POU5F1, NANOG, SOX2 and KLF4 in whartons jelly cells.
    Tytuł całości: W: Casuistics of Developmental Age
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red. Janusza Kockiego
    Adres wydawniczy: Lublin : Polihymnia, 2010
    Strony: s. 77-85, bibliogr.
    ISBN: 978-83-72-70-852-6
    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: A
    Język publikacji: EN, 0
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Praca afiliowana przez UMED

    9/11
    Autorzy: Michał Pietrusiński, Łukasz Kępczyński, Edyta Borkowska, Michał Bednarek, Bogdan Kałużewski.
    Tytuł: Badanie nosicielstwa mutacji genu GBA u rodziców dziecka z zespołem Gauchera typu II
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki: : Streszczenia
    Adres wydawniczy: Lublin : Polskie Towarzystwo Genetyczne, 2010
    Strony: s. 63
    Konferencja: Polskie Towarzystwo Genetyczne; Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka, Lublin, 12.09.2010-15.09.2010
    Uwagi: III Polski Kongres Genetyki; XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL, 0
    Praca afiliowana przez UMED

    10/11
    Autorzy: Edyta Borkowska, Robert Śmigiel, Magdalena Traczyk, Łukasz Kępczyński, Michał Pietrusiński, Bogdan Kałużewski.
    Tytuł: Mutacje i polimorfizm w genie PANK2 w rodzinie z neurozwyrodnieniem związanym z kinazą pantotenianu (PKAN)
    Tytuł całości: W: Kazuistyka wieku rozwojowego : : casus pro diagnosi
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red. Janusza Kockiego
    Adres wydawniczy: Lublin : Polihymnia, 2010
    Strony: s. 34-50, ryc., wykr., tab., bibliogr.
    ISBN: 978-83-72-70-893-9
    Typ publikacji: PF
    Język publikacji: PL, 0
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Praca afiliowana przez UMED

    11/11
    Autorzy: A[leksandra] Marciniak, M[arta] Norberciak, Ł. Kępczyński, M. Constantinou, B[ogdan] Kałużewski, Ewa Zając.
    Tytuł: Efektywna diagnostyka prenatalna najczęstszych aneuploidii chromosomowych z wykorzystaniem wielokolorowej techniki FISH.
    Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka Poznań 16-18 września 2002 : program i streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2000
    Strony: s. 150
    Uwagi: Ośrodek Wydaw. Nauk.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL

      Wyświetl ponownie stosując format: Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Centrum Informacyjno-Biblioteczne UMED w Łodzi