Zapytanie: CHRZANOWSKA K
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy

| * | Nowe wyszukiwanie
1/3

Autorzy: M. Ratnaparkhe, M Hlevnjak, T Kolb, A Jauch, KK Maass, F Devens, A Rode, V Hovestadt, A Korshunov, Agata Pastorczak, Wojciech Młynarski, S Sungalee, J Korbel, J Hoell, U Fischer, T Milde, C Kramm, M Nathrath, K Chrzanowska, E Tausch, M Takagi, T Taga, S. Constantini, J. Loeffen, J Meijerink, S Zielen, G Gohring, B Schlegelberger, E Maass, R Siebert, J Kunz, AE Kulozik, B Worst, DT Jones, SM Pfister, M Zapatka, P Lichter, A Ernst.
Tytuł: Genomic profiling of Acute lymphoblastic leukemia in ataxia telangiectasia patients reveals tight link between ATM mutations and chromothripsis.
Czasopismo: Leukemia
Szczegóły: 2017 : Vol. 31, nr 10, s. 2048-2056
Uwagi: Epub 2017 Feb 15
ISSN: 0887-6924
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: A
Język publikacji: EN, 0
Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.023
Punktacja Min. Nauki: 45.000
Praca afiliowana przez UMED
DOI:
Adres url:

2/3
Autorzy: M. Badura, S. Ksionski, A[nna] Materna-Kiryluk, K. Wiśniewska, J[an] Mejnartowicz, A. Balcar-Boroń, K. Chrzanowska, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, E[lżbieta] Gajewska, U[rszula] Godula-Studlik, O[lga] Haus, L[ucjusz] Jakubowski, B[ogdan] Kałużewski, J[erzy] R. Kowalczyk, M. Krawczyński, M. Lassota, J[anusz] Limon, J[an] Lubiński, J. Rusin, J. Pilch, A. Pyrkosz, H. Sawulicka-Oleszczuk, M. Sąsiadek, J[erzy] Stańczyk, G. Sucharska, E. Szwałkiewicz-Warowicka, J[anusz] Świetliński, M[ieczysław] Walczak, J. Wierzba, J[acek] Wojcierowski, S[tanisław] Zajączek, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Małogłowie jako wada izolowana lub część zespołu mnogich wad rozwojowych u dzieci żywo urodzonych w latach 1998-2002 na terenie objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych.
Tytuł całości: W: XVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów Rzeszów, 16-18 czerwca 2005 r.
Adres wydawniczy: Rzeszów, 2005
Strony: s. 59
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL

3/3
Autorzy: K. H. Chrzanowska, D. Piekutowska-Abramczuk, J[anina] Bogusławska-Jaworska, A[nna] Balcerska, W[alentyna] Balwierz, J[erzy] Bodalski, H. Bubała, A[licja] Chybicka, A. Gadomski, M. Gajdulewicz, A[nna] Gaworczyk, M. Gładkowska-Dura, B[ernarda] Kazanowska, P. Kołecki, M[aria] Korzon, J. Kowalczyk, M[aryna] Krawczuk-Rybak, M. Kuźmicz, L[ucyna] Maciejka-Kapuścińska, J[adwiga] Małdyk, M. Matysiak, D[anuta] Perek, R[oma] Rokicka-Milewska, D[anuta] Sońta-Jakimczyk, E. Stańczak, M[ałgorzata] Stolarska, K[atarzyna] Stefańska, M[ałgorzata] Syczewska, T[omasz] Szczepański, K[atarzyna] Sznurkowska, J[acek] Wachowiak, A. Wakulińska, E. Wyrobek, M. Wysocki, B. Zapolska, E. Popowska, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek.
Tytuł: Częstość nosicielstwa dziedzicznej mutacji 657DEL5 genu NBS1 w populacji dzieci i młodzieży z nieziarniczymi chłoniakami złośliwymi w Polsce.
Czasopismo: Przegl Lek
Szczegóły: 2003 : T. 60, suppl. 5, s. 77
ISSN: 0033-2240
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL

Pełny tekst



  Wyświetl ponownie stosując format: Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Centrum Informacyjno-Biblioteczne UMED w Łodzi