Zapytanie: BARG EWA
Liczba odnalezionych rekordów: 7



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy

| * | Nowe wyszukiwanie
1/7

Autorzy: Elżbieta Petriczko, Tomasz Jackowski, Anita Horodnicka-Józwa, Beata Wikiera, Anna Noczyńska, Maria Korpal-Szczyrska, Dorota Birkholz-Walerzak, Ewa Małecka-Tendera, Barbara Kalina-Faska, Maria Kalina, Ewa Barg, Iwona Beń-Skowronek, Leszek Szewczyk, Maciej Hilczer, Joanna Smyczyńska, Renata Stawerska, Andrzej Lewiński, Katarzyna Ziora, Artur Bossowski, Edyta Pietrewicz, Beata Pyrżak, Andrzej Kędzia, Mieczysław Szalecki, Agnieszka Kilian, Mieczysław Walczak.
Tytuł: Treatment of severe primary IGF-1 deficiency using rhIGF-1 preparation - first three years of Polish experience
Tytuł angielski: Leczenie ciężkiego pierwotnego niedoboru IGF-1 z zastosowaniem preparatu rhIGF-1 - pierwsze trzy lata doświadczeń w Polsce
Czasopismo: Endokrynol Pol
Szczegóły: 2019 : Vol. 70, nr 1, s. 20-27
Uwagi: Epub 2018 Oct 23
ISSN: 0423-104X
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: A
Język publikacji: EN, 0
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.521
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Adres url:

2/7
Autorzy: Marta Buraczewska, Ewa Szymańska, Agnieszka Brandt, Przemysława Jarosz-Chobot, Jolanta Sykut-Cegielska, Ewa Barg, Maciej Borowiec, Wojciech Młynarski, Małgorzata Myśliwiec.
Tytuł: Congenital hyperinsulinism in polish patients - how can we optimize clinical management?
Tytuł angielski: Wrodzony hiperinsulinizm - próba optymalizacji diagnostyki i leczenia u polskich pacjentów.
Czasopismo: Endokrynol Pol
Szczegóły: 2015 : Vol. 66, nr 4, s. 322-328, ryc., tab., wykr., bibliogr., Streszcz., Sum.
ISSN: 0423-104X
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: A
Język publikacji: EN, PL
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.112
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Praca afiliowana przez UMED
DOI:
Adres url:

3/7
Autorzy: Aleksandra Gonera, Marta Buraczewska, Maciej Borowiec, Ewa Barg.
Tytuł: Congenital hyperinsulinism: course and consequences - case report.
Tytuł angielski: Wrodzony hiperinsulinizm: przebieg i następstwa - opis przypadku.
Czasopismo: Pediatr Endocrinol Diabetes Metab
Szczegóły: 2015 : 21, 1, 46-50
ISSN: 2081-237X
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: C
Język publikacji: EN, 0
Punktacja Min. Nauki: 8.000
Praca afiliowana przez UMED
DOI:

4/7
Autorzy: Marta Buraczewska, Ewa Szymańska, Agnieszka Brandt, Ilona Derkowska, Matylda Hennig, Przemysław Jarosz-Chobot, Jolanta Sykut-Cegielska, Ewa Barg, Małgorzata Zawodniak-Szałapska, Maciej Borowiec, Wojciech Młynarski, Małgorzata Myśliwiec.
Tytuł: Implikacje kliniczne procesu diagnostyczno-terapeutycznego u pacjentów z wrodzonym hiperinsulinizmem
Czasopismo: Pediatr Endocrinol Diabetes Metab
Szczegóły: 2014 : 22, nr 1 sppl., s. 33-34
Uwagi: XIV Konferencja Cukrzycy typu 1 24-26.04.2014 Wrocław
ISSN: 2081-237X
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMED

5/7
Autorzy: Marta Buraczewska, Ewa Szymańska, Agnieszka Brandt, Ilona Derkowska, Matylda Hennig, Przemysława Jarosz-Chobot, Jolanta Sykut-Cegielska, Ewa Barg, Małgorzata Zawodniak-Szałapska, Maciej Borowiec, Wojciech Młynarski, Małgorzata Myśliwiec.
Tytuł: Wrodzony hiperinsulinizm - charakterystyka, przebieg i implikacje kliniczne.
Czasopismo: Diabetol Klin
Szczegóły: 2014 : T. 3, suppl. B, s. 31
Konferencja: Polskie Towarzystwo Diabetologiczne, Gdańsk, 2014.05.15
ISSN: 2084-4441
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL, 0
Praca afiliowana przez UMED
Inne bazy podające opis:
  • Web of Science


    6/7
    Autorzy: Artur Bossowski, Natalia Wawrusiewicz-Kurylonek, Hanna Borysewicz-Sańczyk, Ewelina Idźkowska, Beata Sawicka, Edyta Pietrewicz, Mieczysław Szalecki, Beata Wikiera, Ewa Barg, Małgorzata Myśliwiec, Anna Kucharska, Maciej Hilczer, Anna Bossowska, Maria Górska, Adam Krętowski.
    Tytuł: Wybrane polimorfizmy genu czynnika Foxp3 a predyspozycja do rozwoju schorzeń autoimmunizacyjnych tarczycy w grupie polskich młodocianych.
    Tytuł angielski: Selected polymorphism in Foxp3 gene and susceptibility to autoimmune thyroid diseases in Polish children and adolescents.
    Czasopismo: Endokrynol Pediatr
    Szczegóły: 2013 : Vol. 12, suppl. 1, s. 45 abstr. U11
    Konferencja: Polskie Towarzystwo Endokrynologii Dziecięcej, Warszawa, 2013.09.05
    ISSN: 1730-0282
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL, EN
    Praca afiliowana przez UMED
    Inne bazy podające opis:
  • Web of Science


    7/7
    Autorzy: Artur Bossowski, Natalia Wawrusiewicz-Kurylonek, Ewa Jakubowska, Anna Moniuszko, Beata Sawicka, Mieczysław Szalecki, Beata Wikiera, Ewa Barg, Małgorzata Myśliwiec, Anna Kucharska, Maciej Hilczer, Anna Bossowska, Maria Górska, Adam Krętowski.
    Tytuł: Związek między polimorfizmem genu preprogreliny a predyspozycją do rozwoju chorób tarczycy o podłożu immunologicznym i nieimmunologicznym.
    Tytuł angielski: The association between the polymorphism of the preproghrelin gene and predisposition to immune and non-immune thyroid diseases in children.
    Czasopismo: Endokrynol Pediatr
    Szczegóły: 2013 : Vol. 12, suppl. 1, s. 40-41 abstr. U7
    Konferencja: Polskie Towarzystwo Endokrynologii Dziecięcej, Warszawa, 2013.09.05
    ISSN: 1730-0282
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL, EN
    Inne bazy podające opis:
  • Web of Science


      Wyświetl ponownie stosując format: Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Centrum Informacyjno-Biblioteczne UMED w Łodzi